文章来源：荷斯坦杂志
第八届拜耳持续教育项目中外专家团队
ChristophVetten拜耳动保中国区总经理
未来20年中国农场规模在增加，牧场数量会减少99%。中国牧场数量不断减少，规模不断扩大，给兽医工作带来新的挑战。——年10月17日第八届拜耳BCEP会议上拜耳动保中国区总经理ChristophVetten提到。本次会议主题是“繁殖与健康”。随着规模上升，传染性疾病增加，兽医作用越来越重要，我们希望能给大家提供更多的知识应对随着规模增大而出现的问题，这也是创办这个继续教育项目的原因。希望这次来自四国专家的报告，能帮助大家应对现在的环境。
拜耳团队
本次活动拜耳携手荷斯坦大讲堂通过互联网+高清网真平台和互联网+网络直播平台全程直播。荷兰瓦赫宁根大学农场动物健康管理教授YnteSchukken博士、拜耳动物健康部奶牛全球负责人RinseBoersma、拜耳国际研发中心负责人RichardEmslie、拜耳公司亚太区奶牛品种经理JacquesBarnard博士、中国农业大学动物科学技术学院教授曹志*博士、中国农业大学动物医学院副教授曹杰博士、浙江光明牧业郭栋场长分别做出主题报告。
网络在线人次次，观看人数共计人。
东营神州澳亚，云南牛牛牧业，黑龙江原生态牧业，云南大理来思尔乳业，嘉立荷山东牧业，首农畜牧等远程分会场参加了此次培训。
与会牧场
大肠杆菌乳房炎防控，干奶期和产后都很关键YnteSchukken博士荷兰瓦赫宁根大学农场动物健康管理教授
传播风险如果环境中菌含量过高，即使注射了最好的大肠杆菌疫苗，也无法避免感染。
产后前三天的牛是易感大肠杆菌乳房炎的高发牛群，泌乳晚期的奶牛发病率更高，干奶后10天是临床乳房炎高发的关键时期。孕晚期已经感染的牛，在产后会立即出现乳房炎，跟产前管理、卫生的关系很大。干奶期非常重要，牛舍及卫生状况非常差的话，任何治疗及预防手段都于事无补。
乳房炎治疗：直接方式：治疗、干燥、剔除
间接方式：防止新发感染、减少感染牛数量、隔离已感染牛只、减少环境污染源、减少健康牛与感染疾病的牛或环境感染源之间的接触
大肠杆菌乳房炎可分为三个类型：瞬间进入，持久性的乳腺致病性大肠杆菌，败血型大肠杆菌。15-20%的大肠杆菌感染是同一菌株感染，会引发持续感染。
研究表明大肠杆菌对阿莫西林有81%耐药，头孢噻呋16%耐药，对恩诺沙星没有耐药性。而75%的重度乳房炎有乳汁带菌、47%血培养带菌、63%重度感染。大肠杆菌乳房炎使用全身给药治疗比仅乳腺治疗要好很多。
拜耳与光明团队合影
预防方法：评估乳头质量：采用乳头评分进行打分
营养：在干奶期和围产期，减少能量负平衡，预防产后酮病；
免疫：刺激骨髓产生中性粒细胞，进入血液和牛奶中，改善免疫细胞的功能，免疫系统越好，大肠杆菌乳房炎牛越少；
疫苗：大肠杆菌G5疫苗，刺激奶牛产生免疫，但接种疫苗不能避免感染，但是可以减少严重病例，减少牧场损失。
大肠杆菌和克雷伯氏菌是引发中国奶牛乳腺炎的主要致病菌RinseBoersma拜耳动物健康部奶牛全球负责人
不同病原体所导致的乳房炎发病率：
大肠杆菌：20-40%；链球菌：20-40%；葡萄球菌：5-20%；化脓性厌氧菌：5-10%；其他：20-30%。
对个中国畜群乳腺炎病原菌的调查发现，大肠杆菌和克雷伯氏菌，是最主要的致病菌。并非所有的大肠杆菌-乳腺炎都是自限性的，因此需要抗生素治疗，使用速效抗生素进行早期治疗可以预防严重症状带来的损失。有效治疗时间非常短只有2-4小时，因此需要良好的监测。感染6小时后开始出现大肠杆菌乳腺炎的临床症状，根据临床症状的程度，选择局部或者全身用药。由于大肠杆菌传染速度非常快，所以一旦发现，立即隔离感染牛只。对于急性的大肠杆菌乳腺炎，乳腺和组织必须有高水平的抗生素才能起到治疗效果。
美国的一项研究发现，大肠杆菌性乳腺炎可引起“菌血症”，48％的严重病例血液中有细菌，菌血症可导致死亡和淘汰。用10％拜有利治疗大肠杆菌效果非常好。
曹杰副教授、拜耳业务经理魏征、嘉立荷朱总、北京牧欣刘总、王场长、首农畜牧赵婷婷等
关于大肠杆菌乳腺炎治疗的实用建议
1)低体细胞数和高产量的奶牛场更容易患大肠杆菌性乳腺炎；
2）在产犊后1-60天，患严重大肠菌群乳腺炎的主要奶牛群是头胎牛；
3）监测临床症状，确诊后立即开始治疗；
4）理想的治疗是结合抗生素治疗，肌注结合乳房内用抗生素药；
5）10％拜有利是治疗大肠杆菌性乳腺炎的最佳选择。
拜有利的穿透速度快且依赖于剂量，在几分钟内就会引爆细菌。
犊牛营养新理念犊牛培育是制约我国奶牛养殖效率的关键曹志*博士中国农业大学动物科学技术学院教授
中国后备奶牛培育协作创新平台——我国首个集数据-研发-推广为一体的产学研综合平台，数据涵盖18个省市自治区，牧场数量个，后备牛存栏量最小头，最大头，研究后备奶牛总存栏量55万头，包括犊牛、后备牛、青年牛，多维度、深层次剖析原始海量数据。编著首部--中国后备奶牛培育现状白皮书，制作首部--中国后备奶牛*金标准。主持制定首个国家标准《后备奶牛饲养技术规范》，本标准为后备奶牛饲养方面第一部国家标准，年7月1日正式实施。
犊牛培育是制约我国奶牛养殖效率的关键。我国犊牛饲养面临的主要问题是两高一低：死亡率高、腹泻率高、生长性能低。年我国新生犊牛死亡率8~10%,腹泻率20%~30%，经济损失达25亿元。从约个样品统计数据发现，中国只有64%的初乳是优质初乳，美国优质初乳率是77.4%。从个样本数据统计发现，后备奶牛死亡原因所占比例：呼吸疾病（肺炎）：44.74%，消化系统疾病：34.73%。
双PG同期的利与弊RichardEmslie拜耳国际研发中心负责人
我们可以通过使用激素改变牛的生理状态。使用同期发情可以提高受胎率，进而提高经济效益。50-60%的奶牛会在首次注射GnRH后发情。
对于周期正常的奶牛第一次注射GnRH后发生排卵，理论上第一次注射GnRH时奶牛应该处于发情周期的第5-9天。排卵卵泡发育过程中会产生2个*体和较高的孕酮浓度。为了尽可能的使奶牛处于发情期的第5-9天，以便第1次注射GnRH时可发生排卵，可以进行预处理。
使用双PG同期的原因：不排卵的牛第一次注射GnRH时发生排卵的比例非常高(88%cf62%)；第一次注射GnRH的排卵奶牛中，注射PG时*体只发育5-6天（不成熟），且有一定比例对单一外源PG注射耐受，*体不能完全消退。
使用双PG同期可以保证所有的*体都消退：10-15%的奶牛在排卵程序结束时不能进行*体溶解，而且受孕率较低；
提升受孕率：增加PG剂量或分点注射次数会增加*体溶解率从而增加受孕率；
异常处理：在注射PG后一些牛*体不能完全溶解。可以将PG剂量从微克增加到微克或者第七天注射一次，第八天再注射一次，二选一，二次注射GnRH排卵比例（76.5%vs87.9%）。一些研究表明，经产奶牛的*体消退不完全比例比初产奶牛更高，如果额外注射PGF或增加PGF剂量，怀孕率会得到更好的改善。
东营天驰田洪刚、浙江星源刘总、国兴边总、拜耳销售经理臧云龙、李洪锁等
双PG同期注意事项：
在第八天再次使用PG可使*体溶解比例增加10-15%；繁殖率增加3-7%。第二次注射GnRH高的排卵率=高的繁育率。
双PG同期优势：
增加六周的怀孕天数（缩短产犊间隔）；加上PG损耗，净收益仍在多新西兰元；单次PG注射有9%的牛发生*体溶解失败，而双PG只有2%的牛*体溶解失败；第一次配种的受胎率增加5%，3周怀孕率增加5%，6周怀孕率增加4%。双PG同期是一种经济且有效的支出。
科特壮可使代谢向有利方向发展，减少酮体产生JacquesBarnard博士拜耳公司亚太区奶牛品种经理
奶牛围产期进入能量短缺的时期，没办法从饲料中得到充足的能量，只能通过肝脏促进分解脂肪来供能。产后奶牛会生产初乳导致血糖上升，三羧酸循环和糖异生过程会产生酮体。为防止过多产生酮体，可以使用科特壮促进生产循环，使牛进行有效的能量调动。对围产期肝脏、血液、尿液中的酮体代谢有较好效果。
在德国的头牛场做了相关代谢实验，如果饲料质量不好或采食量不足，临床上消化系统紊乱风险增加，生殖疾病(子宫内膜炎)上升,需治疗牛头数增多。
我们可以在产前区分高风险牛和低风险牛（高风险牛只可以通过体况评分，瘤胃充盈度，经产牛之前的繁殖性能来断定），对高风险牛有针对性的进行科特壮处理，作为一种代谢刺激剂，科特壮可以影响产后四周（28天）的代谢。
拜耳反刍经理李海钦与代理商团队合影科特壮不仅仅是补磷剂和Vb12补充剂，二者综合作用之后，可以刺激两种酶的产生，科特壮可让它们更多的表达，保持奶牛在围产期的健康。科特壮应用在饲料品质不好的牛群，治疗效果更好。
产前5/6/7天以及产后1/2/3天对高风险牛注射科特壮，尤其是饲料短缺或者饲料质量不好的情况下，会致使肝脏和血浆向更有利的代谢模式转变，数据显示，在科特壮组产奶量也会增加很多。
围产期管理体脂动员在产前28天~32天开始，酮病是代谢病的主因曹杰博士中国农业大学动物医学院副教授
目前由于牧场产量提升，11吨以上牧场，一般体脂动员在产前28天~32天开始，产前体脂蓄积及动员（甘油三酯）从产前32天开始，围产期奶牛能量负平衡在-7~+42天。中国目前荷斯坦孕期平均~天，可以把干奶期压到53-55天，围产期必须保证21天。
80%的疾病发生在产后60天，发病率控制在5%是很好的牧场。
产后10天之内，发烧、恶露的子宫炎不应超10%，产后21天之后体温不高、采食正常的子宫炎基本不影响生产。
经产牛产后瘫痪不应超过4%，每15个亚临床病例会有1个临床病例，10个临床病例会死亡1头。而头胎牛亚临床低血钙比例在2~4%，因此头胎牛不需要补钙。
禁止过度助产，助产率要低于10%，助产会导致产道损伤，增加胎衣不下、子宫炎发病风险。
犊牛平均体重没有意义，